21 марта в международном календаре значится как День человека с синдромом Дауна. Это генетическое состояние, возникающее у одного ребенка из примерно 700 новорожденных. Как сообщили эксперты фонда «Обнаженные сердца» детский невролог Святослав Добвня и клинический психолог Татьяна Морозова «Известиям» 21 марта, несмотря на хорошую изученность вопроса, с ним связано множество стойких заблуждений.
«Синдром Дауна — это врожденное и неизлечимое хромосомное нарушение: у человека имеется дополнительная копия 21-й хромосомы», — подчеркнули специалисты.
По словам экспертов, научные данные не подтверждают распространенное убеждение, что на возникновение синдрома влияет образ жизни родителей. Дети с таким диагнозом появляются в семьях любого типа, а единственным установленным фактором риска является возраст матери старше 35 лет. При этом большинство малышей с синдромом Дауна рождается у женщин моложе этого возраста.
Особое внимание специалисты уделили стереотипу о внешней и внутренней «одинаковости» таких людей. Они пояснили, что люди с синдромом Дауна обладают разными характерами и увлечениями, как и все остальные, и переживают полный спектр эмоций. Более того, подростки с этим синдромом могут страдать от депрессии даже чаще своих ровесников.
Устарел и миф о короткой продолжительности жизни. В середине XX века она действительно составляла около десяти лет, но сегодня, при условии получения медицинской помощи и поддержки, может достигать 60 лет и более. Ключевую роль в этом сыграл пересмотр подходов к воспитанию и уходу — отказ от помещения в специализированные учреждения и развитие помощи в условиях семьи.
6 марта молекулярный биолог, генетик, доктор биологических наук, профессор РАН, проректор по научной работе Пироговского университета Денис Ребриков сообщил, что риск рождения ребенка с наследственным генетическим заболеванием составляет около 1% — это выше, чем вероятность попасть в автомобильную катастрофу в течение года. В замкнутых этнических или религиозных сообществах, где браки заключаются внутри общины, вероятность совпадения мутаций возрастает.