С января 2026 года россияне, которые готовятся к рождению ребенка, могут безвозмездно сделать передовые генетические исследования, чтобы предупредить наследственные болезни у будущего потомства. Процедура финансируется в рамках системы обязательного медицинского страхования по программе государственных гарантий. Подробности — в статье «Известий».

Программа ОМС теперь включает бесплатные генетические исследования для планирующих беременность

Начиная с 2026 года, в перечень государственных гарантий бесплатной медицинской помощи вошли генетические тесты на моногенные патологии (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) для граждан, намеревающихся завести детей. Об этом заявила главный внештатный специалист Минздрава РФ по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.

«Их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий)», — пояснила Долгушина.

Право на бесплатную диагностику также предоставят родителям, у которых уже растут дети с болезнями, обнаруженными в процессе расширенного скрининга новорожденных.

Благодаря этому генетическое обследование становится доступным для множества семей, которым требуется профилактика наследственных нарушений.

Скрининг новорожденных в РФ и совершенствование профилактической медицины

В Российской Федерации уже функционирует система бесплатного обследования всех младенцев на 36 наследственных недугов. В этот список включены наследственные болезни обмена веществ, муковисцидоз, а также спинальная мышечная атрофия.

Задание организовать генетическое тестирование для будущих родителей было дано президентом России Владимиром Путиным в начале 2025 года. Подобные проверки помогают обнаруживать серьезные патологии на начальных стадиях и вовремя начинать терапию.

Указанные шаги нацелены на уменьшение вероятности появления на свет детей с наследственными болезнями и на развитие профилактического направления в здравоохранении.

Неинвазивное пренатальное тестирование по полису ОМС станет бесплатным с 2026 года

С 2026 года программа государственных гарантий бесплатной медпомощи также будет включать неинвазивное пренатальное тестирование для женщин в положении. Об этом 19 января сообщила Наталья Долгушина.

Как она отметила, беременные со средним и высоким риском появления ребенка с хромосомными отклонениями по итогам скрининга первого триместра смогут пройти эту процедуру по полису обязательного медицинского страхования.

Анализ выполняется с конца первого триместра, поскольку именно с этого времени ДНК плода в большинстве ситуаций содержится в крови беременной в объеме, достаточном для проведения исследования.

Тестирование доступно как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.

Какие медицинские проверки могут бесплатно пройти будущие родители

Всесторонняя диагностика представляет собой одну из главных целей при подготовке к зачатию. Женщине нужно пройти осмотр у акушера-гинеколога в женской консультации. Мужчине советуют посетить уролога. Эти врачи дадут советы по дальнейшему обследованию, выпишут направления на анализы и диагностические процедуры.

Женщину могут направить на профилактическую вакцинацию, а также к узким специалистам для обнаружения скрытых инфекционных болезней.

Обоим партнерам следует прийти на прием к терапевту в поликлинику по месту прикрепления. Терапевт измерит давление, поможет выявить хронические недуги и даст рекомендации по изменению образа жизни.

При отягощенной наследственности желательно получить консультацию врача-генетика.

Список анализов при планировании беременности по полису ОМС

Будущей матери требуется сдать такие анализы:

— анализы на половые инфекции;

— общий анализ крови;

— общий анализ мочи;

— определение уровня глюкозы в плазме венозной крови;

— анализ на определение группы крови и резус-фактора;

— анализы крови на сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С;

— анализ крови на уровень тиреотропного гормона и антитела к тиреопероксидазе;

— анализ крови на антитела класса G и класса M к вирусу краснухи.

Мужчине по назначению врача рекомендуется пройти исследование спермы и секрета предстательной железы.

Женщине дополнительно могут прописать УЗИ органов малого таза, обследование молочных желез, цитологическое исследование шейки матки, микроскопию мазка и электрокардиограмму.

Обоим партнерам советуют проконсультироваться у стоматолога для санации полости рта.

Результаты медицинских обследований и дальнейшее наблюдение пар

После получения данных всех анализов акушер-гинеколог и уролог на повторной встрече оценивают состояние здоровья будущих родителей. Специалисты определяют необходимость профилактических мер или терапии обнаруженных заболеваний и отклонений.

В некоторых ситуациях парам могут понадобиться дополнительные обследования для уточнения диагноза или выбора стратегии медицинского наблюдения.

Расширение программы бесплатных генетических тестов и комплексных проверок призвано улучшить качество медицинской помощи и сократить риски наследственных патологий в российских семьях.