Ученые из Японии открыли неизвестный ранее агрессивный подвид лейкоза, который в основном поражает подростков и молодежь. Его сложно выявить обычными лабораторными тестами, а прогноз для пациентов часто неутешителен. Об этой находке 18 марта сообщил Кенъичи Йошида, возглавляющий отдел изучения прогрессирования рака в Национальном онкологическом центре Японии.

Как стало известно, новый вид относится к T-клеточному острому лимфобластному лейкозу — злокачественной патологии крови, развивающейся из несозревших клеток иммунной системы. Проанализировав свыше тысячи случаев данного заболевания, специалисты идентифицировали новый подтип у 14 человек в возрасте от 7 до 35 лет. Средний возраст пациентов составил приблизительно 17 лет, что указывает на повышенную уязвимость именно подростков и молодых людей.

Йошида уточнил, что этот подвид классифицируется как заболевание с крайне высоким риском из-за низкой эффективности существующих терапевтических подходов.

«Прогноз у пациентов с этим подтипом был неблагоприятным — наблюдалось много случаев рецидивов и летальных исходов», — пояснил он.

Исследование также продемонстрировало, что стандартная диагностика может пропустить новый подтип, поскольку он обусловлен редкой хромосомной аномалией: сегмент ДНК, отвечающий за регуляцию генов, перемещается и активирует другие гены, что ведет к неконтролируемому росту раковых клеток.

«Выявление этого подтипа дает возможность назначить корректное лечение, в том числе трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, что может увеличить шансы на выздоровление», — заявил ученый.

Ранее, 17 марта, кандидат медицинских наук, онколог клиники «Медицина» Руслан Басанов информировал, что рак на поздних стадиях способен обнаруживаться у пациентов, ранее не имевших явных симптомов, так как многие опухоли долгое время развиваются скрыто.