12 июня глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова объявила, что в нынешнем году будет выдано регистрационное удостоверение на первый отечественный 16-валентный препарат против пневмококковой инфекции.

Как отметила Скворцова, при создании вакцины были использованы штаммы, преобладающие на территории РФ, определяющие степень тяжести болезни и устойчивость к противомикробным препаратам.

«Препарат производится по полному циклу — от выбора штаммов до готовой лекарственной формы», — сказала Скворцова «РИА Новости».

В марте текущего года руководитель ФМБА информировала о завершении третьего этапа клинических испытаний, в которых принимали участие дети от 2 до 17 лет.

Пневмококковая инфекция способна приводить к развитию опасных воспалительных процессов — пневмонии, менингита, сепсиса, отита и синусита. Ее возбудитель быстро проникает в жизненно важные органы, устойчив к действию многих антибиотиков и несет потенциальную летальную угрозу, прежде всего для несовершеннолетних и людей преклонного возраста.

9 июня Скворцова рассказала о планах получить в 2026 году разрешение на использование двух вакцин против глиобластомы. Первая из них, по ее информации, является пептидной вакциной. К концу года ожидается также одобрение мРНК-препарата.