Роспотребнадзор подготовил новый регламент по контролю над оборотом биологически активных добавок, который планируется ввести с 2026 года. В представленном проекте документа прописаны чёткие основания для запрета некачественной продукции, включая отсутствие регистрации и несоответствие состава заявленным характеристикам. Подробнее — в статье «Известий».

Причины для запрета БАДов

Роспотребнадзор инициировал общественное обсуждение проекта критериев, по которым запрещается продажа биологически активных добавок. Документ предусматривает пять основных условий: отсутствие регистрации в госреестре, выявление запрещённых компонентов, неполные данные о производителе, сбыт БАДов под видом пищевых продуктов и несоответствие реального состава описанию. Руководитель Роспотребнадзора Анна Попова предложила ввести новые правила с 1 марта 2026 года.

Согласно замыслу ведомства, БАД считается «эффективным», если входящие в него вещества включены в клинические рекомендации Минздрава и официальные документы медицинских учреждений либо профессиональных сообществ.

Определение БАДов, их преимущества и возможные риски

Биологически активные добавки применяются для компенсации недостатка питательных веществ и нормализации обменных процессов в организме. Научные исследования подтверждают эффективность некоторых компонентов: например, кальция и витамина D для крепости костей, фолиевой кислоты при беременности, витамина C для предупреждения авитаминозов. Однако многие добавки, такие как коллаген и хлорофилл, не имеют достаточных клинических оснований для подтверждения эффективности.

Использование БАДов может сопровождаться рисками — токсичным воздействием на печень и почки, аллергическими реакциями, наличием скрытых ингредиентов или тяжелых металлов. Особое внимание следует уделять применению таких добавок беременным, детям и пациентам с хроническими болезнями. Перед началом приёма рекомендуется консультация врача.

Отличия БАДов от лекарственных средств

Биологически активные добавки не относятся к лекарствам и проходят санитарно-гигиеническую, а не фармакологическую регистрацию. Главным различием является то, что для регистрации БАДов не требуют проведения клинических исследований, в то время как лекарственные препараты проходят многоуровневые испытания на безопасность и эффективность. К тому же систематизированных данных о побочных эффектах БАДов зачастую нет из-за отсутствия клинических испытаний.