Создание лекарственных средств из человеческой донорской плазмы представляет собой одно из наиболее высокотехнологичных и сложных направлений фармацевтической индустрии. Такое заявление 15 июня сделала главный внештатный трансфузиолог Министерства здравоохранения Российской Федерации, первый заместитель генерального директора ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, доктор медицинских наук Татьяна Гапонова. Эксперт выступила на пресс-конференции, посвященной вопросам создания и внедрения отечественных препаратов, получаемых из донорской плазмы, в пресс-центре МИЦ «Известия».
Со слов специалиста, работа над такими препаратами невозможна без тесной координации со службой крови и предполагает многоступенчатую технологическую обработку исходного материала. Жидкая часть крови, применяемая в медицине для прямого переливания, служит богатым источником ценных белковых компонентов, которые могут быть целенаправленно выделены и стать основой для выпуска готовых медикаментов.
Татьяна Гапонова подчеркнула, что всего из одного литра плазмы реально произвести внушительный объем разнообразных лекарств. Во всем мире ключевым катализатором переработки этого сырья выступает иммуноглобулин, вокруг которого выстраивается главная доля производственных процессов. Помимо него, устойчивым спросом пользуются альбумин, протромбиновый комплекс, а также ряд других белковых молекул, отвечающих за механизмы свертывания крови и защиту от тромбообразования.
«Есть, наоборот, такие белки, которые предотвращают излишние тромбозы, — антитромбин. То есть плазма содержит в себе очень разные белки, которые могут быть выделены. И действительно, по части этих препаратов можно сказать, что они оказывают помощь в ситуациях ургентных, связанных с кровотечениями», — пояснила доктор медицинских наук.
Как добавила Гапонова, в нашей стране пока не создано полномасштабное производство, которое могло бы в полной мере заместить зарубежные аналоги, тем не менее это направление динамично прогрессирует. В обозримой перспективе Россия способна перейти на самообеспечение необходимым сырьем, опираясь на ресурсы национального донорского движения.
Специалист также выразила убежденность в том, что наращивание собственного выпуска плазменных препаратов станет значимым прорывом для отечественной фармацевтической отрасли и сделает более доступными жизненно важные лекарственные средства для пациентов.
24 мая издание Science Daily проинформировало о том, что исследователи из Юго-западного медицинского центра Техасского университета обнаружили белок, регулирующий поступление вредоносных холестериновых частиц из печени в кровеносное русло. Данное научное достижение способно открыть путь к созданию принципиально новых лекарств для борьбы с сердечно-сосудистыми патологиями и жировой болезнью печени.