Регистрационное удостоверение на первый российский 16-валентный препарат от пневмококковой инфекции будет получено уже в этом году. 12 июня об этом проинформировала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
Она отметила, что вакцина создана на основе штаммов, циркулирующих в России, определяющих тяжесть болезни и резистентность к антибиотикам.
«Препарат производится по полному циклу — от выбора штаммов до готовой лекарственной формы», — сказала Скворцова «РИА Новости».
Ранее, в марте, она объявила о завершении третьей фазы клинических испытаний с участием детей от 2 до 17 лет.
Пневмококковая инфекция способна вызывать тяжелые воспалительные патологии: пневмонию, менингит, сепсис, отиты и синуситы. Возбудитель быстро поражает жизненно важные органы, обладает устойчивостью к ряду антибиотиков и может привести к летальному исходу, особенно у детей и пожилых людей.
Также 9 июня Скворцова сообщила, что в 2026 году планируется получить разрешение на применение двух вакцин против глиобластомы. По ее словам, первая из них — пептидная вакцина. В конце года ожидается и одобрение мРНК-препарата.