Ученые из Японии открыли новый, угрожающий подвид лейкоза, который в основном поражает подростков и молодежь, плохо выявляется при рутинных тестах и имеет тяжелые перспективы для больных. Об этом 18 марта заявил руководитель научной работы Кэнъити Ёсида, возглавляющий отдел изучения прогрессирования рака в Национальном онкологическом центре Японии.
Как сообщается, подвид относится к T-клеточному острому лимфобластному лейкозу — злокачественной болезни крови, которая развивается из незрелых клеток иммунной системы. В ходе анализа более тысячи случаев данного лейкоза новый вариант был найден у 14 человек в возрасте от 7 до 35 лет. Средний возраст пациентов составил примерно 17 лет, что указывает на повышенную уязвимость именно подростковой и молодой возрастной группы.
По словам Ёсиды, эта разновидность заболевания отнесена к категории чрезвычайно высокого риска в связи с низкой эффективностью существующих терапевтических методов.
«Прогноз у пациентов с этим подтипом был неблагоприятным — наблюдалось много случаев рецидивов и летальных исходов», — пояснил он.
Работа также продемонстрировала, что стандартная диагностика может пропустить новый подтип, поскольку его причина — редкая хромосомная аномалия. Участок ДНК, отвечающий за активность генов, перемещается и активирует иные гены, что приводит к бесконтрольному и агрессивному росту раковых клеток.
«Выявление этого подвида дает возможность назначить правильное лечение, в том числе трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, что способно увеличить шансы на выздоровление», — отметил исследователь.
Кандидат медицинских наук, онколог АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) Руслан Басанов 17 марта информировал, что рак на поздних стадиях иногда обнаруживают у пациентов, ранее не имевших явных симптомов, так как множество опухолей длительное время развиваются скрытно.