Роспотребнадзор разработал новый регламент, регулирующий контроль над оборотом биологически активных добавок, который планируется ввести в действие в 2026 году. В проекте документа прописаны четкие условия для запрета некачественных продуктов, включая отсутствие регистрации и несоответствие состава заявленному. Подробнее — в статье «Известий».
Основания для запрета БАДовРоспотребнадзор вынес на общественное обсуждение проект перечня причин для ограничения продажи биологически активных добавок. Документ выделяет пять главных критериев: отсутствие регистрации на государственном уровне, выявление запрещенных компонентов, недостаточная информация о производителе, распространение под видом пищевых продуктов и несоответствие фактического состава заявленным показателям. Руководитель Роспотребнадзора Анна Попова предложила установить датой начала действия новых правил 1 марта 2026 года.
По мнению ведомства, биологически активная добавка считается «эффективной», если ее компоненты входят в клинические рекомендации Минздрава либо официальные документы, подготовленные профильными медицинскими учреждениями или профессиональными ассоциациями.
Что такое БАДы: их польза и вредБиологически активные добавки предназначены для восполнения недостающих питательных веществ и нормализации обменных процессов в организме. Научно обоснована эффективность некоторых компонентов: кальция и витамина D для укрепления костей, фолиевой кислоты в период беременности, витамина C для предотвращения авитаминозов. Тем не менее, многие добавки, такие как коллаген и хлорофилл, не имеют убедительных клинических подтверждений своей эффективности.
Прием БАДов может нести определённые риски, в том числе токсическое влияние на печень и почки, проявление аллергии, присутствие скрытых ингредиентов или тяжелых металлов. Особое внимание рекомендуется уделять женщинам в положении, детям и людям с хроническими заболеваниями. Перед использованием любых добавок обязательно следует проконсультироваться с врачом.
Чем БАДы отличаются от лекарствБиологически активные добавки не относятся к лекарственным препаратам и сертифицируются по санитарно-гигиеническим, а не фармакологическим нормам. Главное отличие состоит в том, что для регистрации БАДов не нужны клинические испытания, тогда как лекарственные средства проходят длительные проверки на безопасность и эффективность. Кроме того, для биологически активных добавок, как правило, отсутствуют систематизированные сведения о побочных реакциях из-за нехватки клинических исследований.